海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞HT22培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物學，發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。 一、傳代培養
傳代前準備--胰蛋白酶消化--吹打分散細胞--分裝稀釋細胞--繼續培養
1)將培養瓶內舊的培養液棄掉，然后用D-Hanks液洗兩次，(一定要洗干凈，以免影響胰酶的消化作用)。
2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培養瓶加0.4ml，37度消化5min，鏡下看到細胞變圓，間隙增大。
3)立即加含10%FCS的培養液終止消化，用細胞刮刀輕刮，注意，這時候用吸管吹不下來，但是刮刀卻很容易刮下來，而且對細胞的損傷極小。
4)離心，棄上清，加新的培養液(10%FCS)，小心吹勻，分裝入新的培養瓶。
二、注意事項
1、不要輕易改變培養液，我曾經把MEM換成1640后，細胞傳幾代后莫名其妙死亡。
2、如果想節省消化液，上面第2步可換成3-5mlDPBS洗，主要是去除培養瓶里會影響消化液作用的成分。
3、自配消化液一定要調PH（=7.8-8）值，并且注意分裝，-20度保存，避免反復凍融，用前37度預熱，消化較好較快。
4、嚴格的無菌操作。
5、適度消化：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。
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