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該細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織，該細(xì)胞攜帶K-ras 12突變；p53基因246位密碼子突變ATC→ATG；表達(dá)PDGF A和B鏈的異源mRNA；表達(dá)TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18陽(yáng)性，波形蛋白陽(yáng)性，神經(jīng)絲蛋白陰性，左旋多巴脫氫酶陰性；據(jù)報(bào)道，在軟瓊脂中該細(xì)胞形成克隆的效率為9.7%。

細(xì)胞特性： 1） 來(lái)源：器官： 肺 疾病： 腺癌；非小細(xì)胞肺癌 2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長(zhǎng) 3） 含量：1x106 細(xì)胞數(shù) 4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途：僅供科研使用。

NCCIT 人畸胎癌細(xì)胞1985年Shinichi Teshima（日本東京，國(guó)立癌癥研究所）從一個(gè)縱膈混合型生殖細(xì)胞腫瘤中建立了NCCIT細(xì)胞系。 這株多能性干細(xì)胞可以分化成體細(xì)胞和胚外組織。 未分化細(xì)胞介于精原細(xì)胞癌和胚胎癌之間。 在維甲酸作用下分化。 角蛋白陰性。 波形蛋白及胎盤堿性磷酸酶陽(yáng)性。在皮下接種 10 7 個(gè)細(xì)胞的裸鼠中，腫瘤在 21 天內(nèi)以 100% 的頻率 (5/5) 發(fā)展。

急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 從1989 年第二次復(fù)發(fā)的 23 歲急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL = AML FAB M3）女性的骨髓中建立；細(xì)胞攜帶 t(15;17) PML-RARA 融合基因。提供外顯子組和 RNA 序列數(shù)據(jù)（參見(jiàn) Ref 18187 和外 顯子組序列和RNA-Seq）

NALM-6 人B淋巴白血病細(xì)胞 從 1976 年復(fù)發(fā)的 19 歲急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL) 男子的外周血中建立。

MS751細(xì)胞是J. Sykes于1974年建立的（參考ATCC HTB-33）。 有報(bào)告稱MS751細(xì)胞含有人乳頭狀瘤病毒18 (HPV-18)序列。后來(lái)發(fā)現(xiàn)MS751細(xì)胞包含HPV-45基因組的一部分，而其中E6/E7區(qū)域表達(dá)呈poly(A)+RNA的形式。