l 細胞鑒定

STR鑒定已通過

l 細胞來源

國家資源庫

l 細胞背景

從一個巨核細胞白血病患者的血液建立了一株新的人類巨核細胞(Dami)。 此細胞懸浮生長為主，倍增時間24-30小時。至少89%的細胞可與血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白單克隆抗體反應。不與抗淋巴腺、單核細胞、粒性白細胞、巨噬細胞抗原的抗體反應。Dami細胞為研究巨核細胞生化及分化提供了模型。

有問題的細胞系：被污染。顯示為 HELA 衍生物（PubMed= 9166871 ; PubMed= 9326259 ; PubMed= 10508494 ; PubMed= 12592342 ; PubMed= 20143388）。最初認為源自一名 57 歲男性巨核細胞白血病患者的外周血。

l 細胞特性

1） 來源：巨核細胞白血病

2） 形態：巨核細胞，懸浮為主、少量貼壁

3） 含量：>1x106  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5） 用途：僅供科研使用

l 培養條件：

1）準備RPMI-1640（推薦awcell-0002）培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

l 注意事項：

注：細胞生長以懸浮為主、會有少量貼壁現象。

該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞，傳代可以參考以下方法：

1. 收集：將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置新的*培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3） 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

l 運輸形式：

低溫：（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

常溫（2） T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

l 生物安全：

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。