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人乳腺癌細胞 MDA-MB-453

簡要描述:MDA-MB-453 人乳腺癌細胞于1976年R. Cailleau等從一位48歲白人女性腫瘤轉移患者胸水中建立了MDA-MB-453細胞株,其它轉移灶包括淋巴結,腦和胸水及心包腔積水。該細胞過表達FGF受體。

  • 產品型號:MDAMB453
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-08-21
  • 訪  問  量: 2035

詳細介紹

品牌安為應用領域醫療衛生,生物產業



                MDA-MB-453 人乳腺癌細胞     

 

MDA-MB-453MDAMB453

細胞鑒定

STR鑒定已通過

細胞來源

國家資源庫

細胞背景

1976R. Cailleau等從一位48歲白人女性腫瘤轉移患者胸水中建立了MDA-MB-453細胞株,其它轉移灶包括淋巴結,腦和胸水及心包腔積水。該細胞過表達FGF受體。

細胞特性

 

1) 來源:乳腺;源自轉移灶:心包積液

2) 形態:上皮細胞樣,混合生長,貼壁與懸浮細胞同時存在。

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用。

培養條件

1) 準備L15(推薦awcell-0009)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%

2) 培養條件:氣相:空氣,100%;該細胞培養不能通入CO2, 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

注意事項:

 

注意事項:

a. CO2培養。如果沒有條件準備空氣氣相100%的培養箱的,可以采用不透氣密封蓋的T25培養瓶來培養,培養過程中每天將細胞拿出培養箱換1-2次空氣。

b. 細胞形態是貼壁生長及懸浮生長混合,貼壁細胞形態是上皮樣(立方形或多邊形),但也有一些單個或成團的懸浮細胞。

c. 細胞復蘇后一段時間內,貼壁不牢,大部分細胞呈懸浮狀態,懸浮細胞不要丟棄,換液或傳代時可以將懸浮細胞收集離心后,重新加入細胞培養瓶中,繼續培養。

該細胞為輕微貼壁和懸浮培養的細胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

運輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系

常溫2 T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

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